Мазок крови пациента с аномалией Пельгера Хюэта.

Аномалия Пельгера-Хюэта представляет собой наследственное заболевание крови, при котором ядра некоторых типов лейкоцитов (нейтрофилов и эозинофилов) имеют необычную форму (арахиса или гантели). Также присутствует необычная структура хроматина (более грубый и комковатый). В большинстве случаев считается доброкачественным заболеванием и вызывается генетическими изменениями в гене LBR (рецептор ламина B). Генетические изменения в гене LBR находят и при других нарушениях (чаще всего это заболевания скелета).

 Важно отличать аномалию Пельгера-Хьюэта от псевдопельгеровской аномалии, которая может быть обнаружена у пациента с миелодиспластическим синдромом.